В Томске протестировали новый препарат для сверхточной диагностики рака груди

Новый радиофармпрепарат для диагностики агрессивного вида рака молочной железы, разработанный учеными Томского политехнического университета, успешно прошел первые клинические испытания. Об этом сообщает пресс-служба ТПУ.

«Первый этап клинических испытаний проходил в течение последнего года в НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра (ТНИМЦ) РАН. В нем приняли участие 29 пациентов, препарат показал себя успешно», — говорится в сообщении.

Так, на первом этапе испытаний пациентки были разделены на три группы по дозировке препарата: - 250, 500 и 1 тыс. микрограмм. После введения дозы участницы исследования четыре раза проходили сканирование в гамма-камере для оценки скорости распространения вещества — через два, четыре, шесть и 24 часа.

Отмечается, что особенностью нового препарата является его структура, в которую входит каркасный белок и радиоактивный изотоп технеций-99. Белок отвечает за точный поиск опухолевой клетки и действует по принципу антиген-антитело, а изотоп — за визуализацию местоположения изотопа, что позволяет увидеть опухолевую клетку с помощью гамма-камер.

Используемый в новом препарате белок ADAPT6 специфичен к онкомаркеру Her2/neu - рецептору, повышенная экспрессия которого наблюдается у 15-20% пациентов с агрессивной формой рака молочной железы. При лечении такого типа рака применяются дорогостоящие таргетные препараты, для назначения которых необходима точная диагностика.

«Ранее радионуклиды для диагностики рецепторов Her2/neu не применялись, наш препарат первый в этом смысле. Но он не заменит стандартные методы, его цель - сделать диагностику еще более точной», — цитирует пресс-служба научного сотрудника научно-исследовательского центра «Онкотераностика» ТПУ Ольгу Брагину.

По словам завотделением радионуклидной диагностики НИИ онкологии ТНИМЦ Владимира Чернова, препарату предстоит пройти еще несколько фаз клинических испытаний. Испытания могут занять несколько лет, а затем препарату придется пройти долгий путь сертификации, чтобы он стал доступен пациентам других клиник.

Источник